回想去年的四月，全国还笼罩在疫情的阴影下，新冠肆虐的同时大范围的核算检测也在进行中，但试剂盒的紧缺又给当时核算检测的进度带来了不小的麻烦。我国幅员辽阔，人口众多。古时有杨玉环“一骑红尘妃子笑”的匆忙，今时便有试剂盒全国紧缺的急迫。

医疗器材和其他产品一样，要想实现大面积快速覆盖，离不开生产，仓储和运输。而其中的仓储运输，如果不是业内人士的话很难看到它的重要性。

那么医疗器械仓库日常怎么管理可以更好的避免医疗器械库房安全问题，保障日常工作的有序进行呢？

一、医疗器械仓库应以“安全、方便、节约”的原则，正确选择医疗器械仓库仓位，合理使用医疗器械库房仓容，堆码合理、整齐，无倒置现象。

二、医疗器械仓库空间实行色标管理，绿色区域为合格区、黄色区域为退货区、红色区域为不合格医疗器械库房区域。

三、近效期医疗器械仓库要有明显的标志和示意牌。对有效期在6个月以内的产品应按月填写近效期医疗器械催销表。

四、医疗器械仓库根据医疗器械的性能及要求，将产品库内温度控制在1-30度，湿度在45-75%之间。

五、医疗器械库房内应配置垫仓板等与保持地面距离的设施、配置测量和调节温湿度设施、配置避光通风设施、配置符合要求的照明设施，配置消防、安全防鼠、防虫、防尘设施。

六、医疗器械仓库周围无污染源，环境清洁。库房与营业场所应有隔离设施，面积与经营规模相适应。

七、医疗器械仓库养护员应做好夏防、冬防等季节的养护工作，定期检查储存产品的质量，对近效期产品视情况缩短检查周期。对库存和陈列产品每季实行定期检查并记录。

八、医疗器械仓库根据季节、气候变化，做好仓库温、湿度管理工作，每日应定时填写《库房温湿度记录表》，并根据具体情况和产品的性质及时调节温湿度，确保医疗器械库房储存和陈列质量的安全。

九、医疗器械仓库对储存和陈列中出现的产品质量问题，应及时报质管人员确认和处理，由质量负责人员填写《医疗器械产品停售通知书》。将有问题的产品放入医疗器械库房不合格区存放，待查明原因后，作退货或销毁处理，处理结果须有记录。若属假劣产品则应上报当地食品药品监督管理局，监督处理。

十、医疗器械仓库应定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防霉、防虫、防鼠、防污染工作。

十一、对各类养护仪器及设备设施应定期检查。

江苏创慧医疗器械有限公司成立于2018年，为四川云物供应链管理集团有限公司 全资投资的子公司，提供以下服务：

*Creamed严格按照医疗器械经营法规规划布局，持有三类经营许可，二类经营备案、为其他生产经营企业提供贮存、配送服务资质。

*提供包括多温区仓储管理服务、库内增值、物流配送、贸易代理及进出口经营、合规咨询，供应链方案优化等一站式供应链服务。

*专注于为生命科学、临床医学、医疗器械、生物医药等领域客户，以新版GSP规范为操作标准，为医药行业客户提供“安全、专业、高效、信息化、低成本”的一体化、一站式冷链包装及物流服务的综合解决方案。

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